在实验初期，我们首先把握基础部分，设计了能够准确测量颗粒直链藻藻细胞数量的实验。根据常温的预实验，分别在藻类生长的延缓期、指数生长期、相对生长下降期、静止期、死亡期选择测定的藻类密度。密度分别为4.8×10⁶ cells/L、2.0×10⁷cells/L、4.0×10⁷cells/L、5.2×10⁷cells/L、4.5×10⁷cells/L；用显微计数框，测算藻的密度，平行三次，要求误差在10%以内；对GF/C滤纸，在80℃下烘干1h，取出晾干，测量初重；再烘干30min，取出晾干，测重。直到重量的误差控制在5%以内或者滤纸恒重。记下滤纸的重量；按照藻的密度和设定的梯度，依次取出相应体积的藻液，抽滤。抽滤过程中让机器空转1min。抽滤之后，连同滤纸放入烘箱烘干，取出晾干后称重，记下初次重量，重复烘干、晾干称重的操作，直到重量的误差控制在5%以内或者滤纸恒重。算出所取藻的干重；根据藻的密度和测出的干重，绘制密度和干重的曲线图。

曲线绘制后，我们首先进行了温度方面实验。首先是标准曲线绘制，根据常温的预实验，接种的密度为3.0×10⁶ cells/L，藻细胞可达到的最大密度为5.2×10⁷cells/L。按照每次取样以200ml计算。现在设定细胞的数量有如下几个梯度：6×10⁵ cells（3.0×10⁶ cells/L）、1.2×10⁶ cells（6.0×10⁶ cells/L）、2×10⁶ cells（1.0×10⁷cells/L）、7×10⁶ cells（3.5×10⁷cells/L）、1.1×10⁷cells（5.5×10⁷cells/L）。分别测量细胞的干重，绘制密度与干重的回归曲线。然后对细胞干重进行测定。滤纸烘干：对GF/C滤纸，在80℃下烘干1h，取出晾干，测量初重；再烘干30min，取出晾干，测重。直到重量的误差控制在5%以内或者滤纸恒重。记下滤纸的重量。藻液测干重：按照藻的密度和设定的梯度，依次取出相应体积的藻液，抽滤。抽滤过程中让机器空转1min。抽滤之后，连同滤纸放入烘箱烘干，取出晾干后称重，记下初次重量，重复烘干、晾干称重的操作，直到重量的误差控制在5%以内或者滤纸恒重。算出所取藻的干重。曲线绘制：根据藻的密度和测出的干重，绘制密度和干重的曲线图。